長沙時代基因醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所再度通過衛(wèi)生部臨檢中心室間質(zhì)評！

在衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心（NCCL）開展的2018全國臨床檢驗(yàn)上半年室間質(zhì)量評價活動中，長沙時代基因醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所參與的7項測評項目，均獲滿分通過。

長沙時代基因醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所利用ARMS-PCR技術(shù)，憑借規(guī)范化的實(shí)驗(yàn)室操作，精確檢測判讀EGFR突變、KRAS突變，BRAF突變、EML4-ALK融合基因檢測（PCR）、氯吡格雷藥物代謝基因（CYP2C19）多態(tài)性、華法林藥物代謝基因多態(tài)性、他莫昔芬藥物代謝基因（CYP2D6）多態(tài)性共7項質(zhì)評項目，意味著本醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所的檢測能力和高標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系獲得國家權(quán)威機(jī)構(gòu)的認(rèn)可。

外部質(zhì)量保障 (EQA) 也稱為能力驗(yàn)證 (PT)，是公認(rèn)的臨床檢測實(shí)驗(yàn)室全面質(zhì)量管理中持續(xù)監(jiān)控實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量的一個關(guān)鍵指標(biāo)，目的是比對多個實(shí)驗(yàn)室使用相同或相似方法對未知標(biāo)本的檢驗(yàn)結(jié)果。是實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量監(jiān)督的重要工具。

作為獲得省衛(wèi)生部門批準(zhǔn)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)許可資質(zhì)的醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所，是嚴(yán)格按照ISO15189管理體系標(biāo)準(zhǔn)組建成的現(xiàn)代化大型第三方醫(yī)學(xué)獨(dú)立實(shí)驗(yàn)室，對檢驗(yàn)過程中涉及的技術(shù)人員、儀器設(shè)備、試劑耗材、檢測方法、實(shí)驗(yàn)環(huán)境等各方面都有嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn)和把關(guān)。自成立以來，長沙時代基因醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所積極參與各權(quán)威機(jī)構(gòu)的室間質(zhì)評項目，并在每次的測評中均滿分通過，最大程度的保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性，從而為臨床醫(yī)生和患者提供精準(zhǔn)而有價值的參考方案。

長沙時代基因醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所擁有在血液中捕獲低豐度循環(huán)腫瘤DNA及液體活檢技術(shù)，為臨床提供各類基因檢測技術(shù)服務(wù)，為患者提供慢病個體化用藥，惡性腫瘤的篩查、診斷、治療、監(jiān)控、康復(fù)等個體化診療方案，同時提供臨床前瞻性技術(shù)科研服務(wù)。